Trombofīlija ir asinsrites stāvokļa traucējumi, kas rodas no patoloģiskām izmaiņām asins sastāvā un īpašībās. Šī slimība visbiežāk izraisa venozo asinsvadu tromboemboliju, dažādas lokalizācijas trombozi. Lielākā daļa no visiem cilvēkiem ir uzņēmīgi pret slimībām pēc operācijas, grūtniecības laikā, fiziskas pārslodzes vai trauma dēļ. Ja ir aizdomas par tobobiliju, jums jāveic asins analīze no vēnas un, kā parasti, tukšā dūšā.
Kas izraisa trombofīliju?
Šai slimībai var būt ieguvis raksturs, kas ir atspoguļots asinsreciācijas sistēmas defektos vai šūnu patoloģijā. Un arī trombofīlijas cēlonis var būt ļaundabīgi jaunveidojumi.
Tomēr ģenētiskās trombofīlijas analīze līdz pat 50% gadījumu dod pozitīvu rezultātu. Tas norāda uz iedzimtu noslieci uz trombozes attīstību lielākajā daļā pacientu. Šādu patoloģiju var izraisīt ģenētiski traucējumi un mutācijas asinsreces un antikoagulācijas sistēmā.
Kāda ir trombofīlijas analīze?
Līdz šim informatīvākais ir trombofīlijas asins analīzes. Ar šo slimību asins analīžu rezultāti liecina par trombocītu un sarkano asins šūnu skaita palielināšanos. Eritrocītu apjoms palielinās, ņemot vērā asins tilpumu.
Asins līmeni nosaka vielas līmenis, kas veicina trombu iznīcināšanu, ko dēvē par D-dimēru. Ar trombofīliju tā daudzums palielinās.
Asinsreces aktivitātes novērtējums tiek veikts, veicot analīzi, nosakot APTT (aktivētais daļējā tromboplastīna laiks). Šo slimību raksturo APTT samazināšanās.
Īpaša sagatavošanās analīzei ģenētiskās trombofīlijas gadījumā nav nepieciešama, asins paraugu ņemšana tiek veikta regulārā režīmā ar pacienta parasto dzīvesveidu.