Katrs no vecākiem sapņo, ka viņa bērns piedzims veselīgu un izaugsies skaisti un saprātīgi. Par laimi, vairumā gadījumu tas notiek, bet dažreiz ir arī nepatīkami izņēmumi.
Mūsdienu medicīna ir aizgājusi tālu uz priekšu, un daudzas bīstamas slimības jau ir izārstējamas. Bet ir tādas retas un dīvainas slimības, kuras līdz šim ir maz pētītas. Pat labākajiem ārstiem netiek dota izpratne par to rašanās cēloņiem un palīdz cilvēkiem, kuri ar viņiem ir slimi.
1. Disgrafija, disleksija, diskulansācija
Sākumā viss izskatās diezgan normāli: bērns aug, spēlē, mācās. Bet noteiktā laikā vecāki saskaras ar nesaprotamām problēmām. Viņu bērni ir absolūti neiespējami mācīt lasīt, rakstīt, skaitīt. Kāds ir iemesls un ko darīt? Vai tas ir tikai slinkums vai kāda dīvaina slimība?
Rakstiskā runa sastāv no divu veidu runas aktivitātes - rakstīšanas un lasīšanas. Šādi dīvaini un nedaudz biedējoši vārdi, piemēram, disgrāfija un disleksija, nozīmē rakstīšanas un lasīšanas apguves nespēju vai grūtības. Visbiežāk tās tiek novērotas vienlaicīgi, bet dažkārt tās var rasties atsevišķi. Kopējā nespēja lasīt sauc par aleksiju, kopējā nespēja rakstīt ir agrārieši.
Daudzi ārsti šos novirzes neuzskata par slimību, bet atsaucas uz smadzeņu struktūras īpatnībām, pilnīgi atšķirīgi uztverot pasauli, un vēl apskatīt parastās lietas. Disleksija ir jākoriģē, nevis jāārstē. Nespēja lasīt un rakstīt var būt pilnīga vai daļēja: nespēja izprast burtus un simbolus, veseli vārdi un teikumi vai pilns teksts. Bērnu var mācīt rakstīt, bet tajā pašā laikā viņš veic daudz kļūdas, sajauc burtus un simbolus. Un, protams, tas notiek nevis neuzmanības vai slinkuma dēļ. Tas jāsaprot. Šim bērnam vajadzīga speciālista palīdzība.
Iepriekšējiem simptomiem bieži vien pievienojas vēl viena nepatīkama zīme - diskulkuly. To raksturo nespēja saprast skaitļus, kas, iespējams, ir saistīts ar nespēju izprast burtus un simbolus lasīšanas laikā. Dažreiz bērni diezgan pieliekami veic darbības ar skaitļiem prātā, bet uzdevumi, kas aprakstīti tekstā, nevar izpildīt. Tas, iespējams, ir tādēļ, ka personai nav iespējas uztvert visu tekstu.
Diemžēl mūsdienu medicīna vēl nesniedz skaidru atbildi uz jautājumu par to, kā disleksija nevar iemācīties lasīt, rakstīt, rēķināties vai nu 6 vai 12 gadu vecumā, vai kā pieaugušais.
2. Dispraksija - koordinācijas traucējumi
Šo anomāliju raksturo nespēja izpildīt jebkādas vienkāršas darbības, piemēram, notīriet zobus vai savienojiet jūsu saites. Vecāku grūtības ir tādas, ka viņi nesaprot šādas uzvedības īpatnības, un tā vietā, lai pievērstu pienācīgu uzmanību, viņiem parādās dusmas un kairinājums.
Bet, papildus bērnības slimībām, ir daudz tādu, ne mazāk dīvainu, slimību, ka persona sastopas jau pieaugušā vecumā. Jūs, iespējams, pat neesat dzirdējuši par dažiem no tiem.
3. Mikrosis vai sindroms "Alice in Wonderland"
Tas, par laimi, ir diezgan reti sastopams neiroloģisks traucējums, kas ietekmē cilvēku vizuālo uztveri. Pacienti redz cilvēkus, dzīvniekus un viņu apkārtni, kas ir daudz mazāka nekā viņi patiešām ir. Turklāt attālumi starp tiem šķiet izkropļoti. Šo slimību bieži sauc par "Lilliputian vīziju", lai gan tas ietekmē ne tikai redzi, bet arī dzirdes un pieskārienu. Pat jūsu ķermenis var likties pilnīgi atšķirīgs. Parasti sindroms turpinās ar aizvērtām acīm un bieži izpaužas tumsas sākumā, kad smadzenēs trūkst informācijas par apkārtējo objektu lielumu.
4. Stendāla sindroms
Par šāda veida slimības klātbūtni cilvēki nevar uzminēt pirms pirmās vizītes uz attēlu galeriju. Kad jūs nokļūstat vietā, kur ir daudz mākslas priekšmetu, viņš sāk izjust smagus panikas lēkmes simptomus: ātru sirdsdarbību, reiboni, paaugstinātu sirdsdarbības ātrumu un pat halucinācijas. Vienā Florences galerijās ar turistiem bieži bija tādi gadījumi, kas kalpoja kā šīs slimības apraksts. Tā nosaukums bija pateicoties pazīstamam rakstniekam Stendalam, kas savā grāmatā "Neapole un Florence" aprakstīja līdzīgus simptomus.
5. Francijas sniega no Maine sindroms
Šīs visai reti sastopamās ģenētiskās slimības galvenā pazīme ir smagas bailes. Šādi pacienti ar mazāko skaņas stimulatoru lekt, kliegdami, pavirkot rokas, tad krītot, pagriežot uz grīdas un ilgi, nevar nomierināties. Šī slimība pirmo reizi tika reģistrēta ASV 1878. gadā no Francijas mežizstrādātāju Maine. Tāpēc tā nosaukums bija. Tās cits vārds ir asināts atspulgs.
6. Urbach-Vite slimība
Dažreiz tas ir vairāk nekā dīvaina slimība, ko sauc par "drosmīgo lauvu" sindromu. Tā ir ļoti reta ģenētiska slimība, kuras galvenais simptoms ir gandrīz pilnīga baiļu trūkums. Daudzi pētījumi ir parādījuši, ka bailes trūkums nav slimības cēlonis, bet tas ir smadzeņu amigdala iznīcināšanas rezultāts. Parasti šādiem pacientiem ir izteikta balss un krunkaina āda. Par laimi, kopš šīs slimības atklāšanas medicīniskajā literatūrā reģistrēti mazāk nekā 300 tā izpausmes gadījumi.
7. Citas puses sindroms
Šī ir sarežģīta psihoneiroloģiskā slimība, ko raksturo fakts, ka viena vai abas pacienta rokas darbojas kā viena pati. Vācu neirologs Kurt Goldstein pirmo reizi aprakstīja šīs dīvainas slimības simptomus, kad viņš novēroja savu pacientu. Miega laikā viņas kreisā roka, rīkojoties pēc dažiem neskaidrajiem noteikumiem, pēkšņi sāka nomocīt viņas "saimniece". Šī dīvaina slimība rodas signālu pārnešanas bojājumu dēļ smadzeņu puslodēs. Ar šādu slimību jūs varat darīt sev kaitējumu, neapzinoties to, kas notiek.