Glikozes-galaktozes malabsorbcija - slimība, kas saistīta ar vienkāršu ogļhidrātu asimilācijas pārkāpumu zarnās. Tas ir saistīts ar enterocītu birstes robežas transporta sistēmu defektu. Glikozes-galaktozes malabsorbcijas sindroms var būt iedzimts (tas tiek diagnosticēts pēc pirmās barošanas jaundzimušajiem) un iegūts (ko izraisa citas kuņģa-zarnu trakta slimības).
Glikozes-galaktozes malabsorbcijas simptomi
Galvenie glikozes-galaktozes malabsorbcijas simptomi ir:
- caureja ;
- asthenovegetative sindroms;
- steatoreja.
Tās izpaužas pēc dažādu pārtikas produktu, kas satur cieti, laktozi, saharozi, maltozi vai monosaharīdus (izņemot fruktozi), uzņemšanu. Daudziem pacientiem attīstās dehidratācija, smaga zarnu disfunkcija un ķermeņa temperatūra.
Glikozes-galaktozes malabsorbcijas ārstēšana
Grūts uzdevums ir glikozes-galaktozes malabsorbcijas un tās slimību izraisītas slimības ( cukura diabēts , laktoze utt.), Jo gandrīz visos produktos ir disaharīdi vai monosaharīdi. Šīs slimības primārajā formā vienīgie ogļhidrāti, kas uzsūcas zarnās, ir fruktoze. Tāpēc pacientiem tiek parādīts uzturs ar maisījumiem, kuru sastāvā ir vairāku veidu proteīni un parenterāli ievadīta glikoze.
Gadījumā, ja ir sekundāra glikozes-galaktozes malabsorbcija vai laktāzes deficīts, pacientam ir jāievēro stingrākais diētas līmenis. Viņš var ēst tikai pārtikas produktus ar augstu olbaltumvielu, biezenis no fruktozes saturošiem dārzeņiem un glikozes šķīdumiem. Dažādos ārstēšanas posmos ir iespējams pārtraukt fermentatīvo GIT sistēmu pielāgošanu jebkuram ogļūdeņradim vai palielināt tā tilpumu. Šādos gadījumos ir pilnībā jāizslēdz nepanesami produkti, taču laika gaitā jūs varat atkal mēģināt ar savu palīdzību, lai paplašinātu uzturu.