"Ak, es neredzu kaut ko vispār, es, iespējams, veci, veci." - šie vārdi bieži izlido no mūsu vecvecāku mutēm, kad viņi atkal nevar lasīt mazu avīžu tipu, pagriežot adatu vai piespiežot kritušo adāmadatas. Un vainas par visu akūtas horeiorenālu distrofiju, par simptomiem, ārstēšanu un profilaksi, kas tiks apspriesti šodienas rakstā.
Kur un kāpēc attīstīt tīklenes distrofiju?
Tātad, tiek novērots, ka gados vecākiem cilvēkiem visbiežāk attīstās gan centrālā, gan perifēra tīklenes distrofija. Pirmkārt, tas sekmē organisma novecošanos, sārņu uzkrāšanos un sadalīšanās produktus audos, kopējā metabolisma līmeņa samazināšanos un mazu asinsvadu lūmenu piesārņojumu.
Īpašā šīs slimības riska zonā cilvēki cieš no tuvredzības, diabēta, sirds un asinsvadu slimībām, aptaukošanās un hipertensijas . Izņēmums, tīklenes distrofija var sākties arī jaunā sievietei interesantā situācijā, ja viņa cieš no vairogdziedzera vai sirds slimībām.
Tīklu distrofija, veidi un simptomi
Neskatoties uz šīs slimības sugas daudzveidību, tam ir vairākas kopīgas pazīmes visām tās simptomu izpausmēm, proti:
- Pakāpeniska redzes dzidruma samazināšanās tuvumā . Tas ir agrākais tīklenes distrofijas simptoms, liekot pacientiem meklēt medicīnisku palīdzību.
- Līniju sagrozīšana vai divkāršošana . Šāda parādība jau pastāv ar diezgan spēcīgu slimības attīstību un progresēšanu, kad dažas no tīklenes šūnām un traukiem praktiski nedarbojas.
Bet, papildus vispārīgajam, pastāv arī simptomi, kas raksturīgi vienai vai otrai formai acs distrofijas:
- Tīklenes korioretina vai makulas deģenerācija . Tas ir ar tādu pašu vecumu saistīts pakāpenisks redzes zudums, kas tika minēts paša raksta sākumā. Tās izpausmes sāk izpausties pēc 50 gadiem. Un slimība var attīstīties saskaņā ar diviem galvenajiem scenārijiem.
Pirmais variants, kad centrālais redzējums tiek pakāpeniski dzēsts, un perifērijas netiek praktiski ciest. Ar šo formu dzīves kvalitāte strauji samazinās, jo pacients ir ļoti traucējis telpiskajā kustībā, ikdienā un kopumā daudzos kopīgos jautājumos.
Otrais variants ir tīklenes perifēra distrofija, starp citu tā forma ir visbīstamākā tās novēlota noteikšana. Šajā gandrīz asimptomātiskā slimības formā ir traucēta tīklenes ārējo zonu uzturs un funkcijas. Tas pat var daļēji sabrukt, kas novedīs pie tādām briesmīgām sekām kā atdalīšanās un pilnīga redzes zudums. Lai konstatētu šo slimības veidu, ir iespējams tikai ar oftalmoloģiskiem instrumentiem, tādēļ ir stingri ieteicams pārbaudīt personām, kas vecākas par 45 gadiem, vismaz vienu reizi gadā un vēlams ik pēc 6 mēnešiem.
- Tīklenes pigmentācijas deģenerācija . Selekna pigmentāra deģenerācija ir diezgan reti sastopama šīs slimības forma. Pamatojoties uz to, visbiežāk sastopama iedzimta ģenētiskā predispozīcija, ko pārved no mātes bērnam, 99% gadījumu uz dēlu. Simptomatoloģija ir apkārtējās pasaules vizuālās uztveres pasliktināšanās, kad tā nonāk sliktā gaismas zonā. Smagos gadījumos persona, kas ir krēslas situācijā, vispār neredz.
Tīklenes distrofijas ārstēšana
Protams, vislabākā ārstēšana ar tīklenes distrofiju ir novēršana, tas ir, savlaicīga vizuāla vizīte uz oftalmologu un visu viņa ieteikumu īstenošana. Bet kas tad, ja slimība vēl pastāv? Protams, lai ārstētu, un jo ātrāk, jo labāk. Protams, katrā atsevišķā gadījumā ārstēšana būs individuāla, bet kopumā tā samazināsies līdz tālākai.
Ar centralizētu makulas deģenerāciju tiek noteikts lāzerterapija
Kā redzat, tīklenes distrofija ir apburoša slimība. Tāpēc rūpējieties par savām acīm no jaunības, nevis tad, ja slimība jau ir iestājusies.