Šajā rakstā mēs runāsim par slimībām, kas var mainīt cilvēka izskatu ārpus atzīšanas, nevis uz labo pusi.
Medicīnas jomā cilvēce ir sasniegusi ievērojamus rezultātus, izpētījusi daudzas dažādas slimības, kas iepriekš bija izrādījušās neārstējamas. Bet joprojām ir daudz "balto plankumu", kas paliek noslēpums. Arvien biežāk mūsdienās var dzirdēt par jaunām slimībām, kas mums baidās un rada līdzjūtības sajūtu tiem cilvēkiem, kas ar viņiem slimo. Galu galā, aplūkojot viņus, jūs saprotat, kāda nežēlīga liktenis var būt.
1. "Akmens cilvēka" sindroms
Šo iedzimto iedzimto patoloģiju sauc arī par Minhenes slimību. Tas rodas no viena no gēnu mutācijām un, par laimi, ir viena no retajām slimībām pasaulē. Slimību sauc arī par "otra skeleta slimību", jo, pateicoties iekaisuma procesiem muskuļos, saaugumos un audos, rodas aktīva ossifikācija. Līdz šim pasaulē ir reģistrēti 800 šīs slimības gadījumi, un efektīva ārstēšana vēl nav atrasta. Lai atvieglotu pacientu likteni, tiek izmantoti tikai pretsāpju līdzekļi. Jāatzīmē, ka 2006. gadā zinātnieki varēja noskaidrot, kura ģenētiskā novirze noved pie "otrā skeleta" veidošanās, kas nozīmē, ka pastāv cerība, ka šo slimību var pārvarēt.
2. Pārpilnība
Šķiet, ka šī slimība, kas mums ir zināma no senām grāmatām, ir kļuvusi par aizmirstību. Bet pat mūsdienās tālākajos planētu stūros ir visas raupjošas atrakcijas. Šī briesmīgā slimība iedvesmo cilvēku, dažreiz atņemot viņam sejas, pirkstu un pirkstu daļas. Un viss, jo hroniskā granulomatoze vai lepra (medicīniskais nosaukums par lepra) vispirms iznīcina ādas audus un pēc tam skrimšļus. Šāda veida sejas un ekstremitāšu puves laikā tiek pievienotas citas baktērijas. Viņi "ēd" savus pirkstus.
3. Melnās rapsis
Pateicoties vakcīnai, šī slimība gandrīz nenotiek šodien. Bet tikai 1977. gadā vaigu kauliņš "staigāja" ap Zemi, uzbrūkot cilvēkiem ar smagu drudzi ar galvassāpēm un vemšanu. Tiklīdz veselības stāvoklis, šķiet, uzlabojās, nonāca vissliktākais: ķermenis bija pārklāts ar zvīņainu garoziņu un acis pārstāja redzēt. Uz visiem laikiem.
4. Ehlers-Danlos sindroms
Šī slimība pieder pie iedzimtu sistēmisko saistaudu slimību grupas. Tas var būt mirstīgs briesmas, taču vieglākā formā tas gandrīz nerada nepatikšanas. Tomēr, kad jūs satikt personu ar spēcīgi locītavu locītavām, tas izraisa vismaz pārsteigumu. Turklāt šiem pacientiem ir ļoti gluda un stipri bojāta āda, kas izraisa vairāku rētu veidošanos. Savienojumi ir slikti piestiprināti pie kauliem, tāpēc cilvēki ir pakļauti bieţai locītavām un sastiepumiem. Piekrītu, briesmīgi dzīvot, pastāvīgi baidoties, kaut ko novirzīt, izstiepties vai, vēl ļaunāk, pārtraukumu.
5. Rinofima
Šis labdabīgais deguna ādas iekaisums, visbiežāk spārnus, kas deformē to un izmaina cilvēka izskatu. Rinofīmus papildina paaugstināts siekalošanās līmenis, kas izraisa poru aizsprostošanos un izraisa nepatīkamu smaku. Biežāk šīs slimības cilvēki pakļauti biežām temperatūras izmaiņām. Uz deguna parādās hipertrofiska pūtītes, kas stiprinās virs veselīgas ādas. Ādas āda var būt normāla krāsa vai spilgti violeti sarkans-violeta krāsa. Šī slimība rada ne tikai fizisku, bet arī garīgu diskomfortu. Personai ir grūti sazināties ar cilvēkiem un vispār būt sabiedrībā.
6. Verriksforma epidermodisplāzija
Par laimi, ļoti reti sastopamai slimībai ir zinātnisks nosaukums - verriksveidīga epidermodisplāzija. Faktiski viss izskatās kā dzīvs šausmu filmas ilustrācija. Slimība izraisa cilvēka ķermeņa veidošanos stingra "koku līdzīgu" un paplašinās kārpas. Visslavenākais "cilvēka" vēsturē Dede Coswar miris 2016. gada janvārī. Turklāt tika reģistrēti vēl divi šīs slimības gadījumi. Ne tik sen, trīs šīs vienas ģimenes locekļi no Bangladešas bija šīs briesmīgās slimības simptomi.
7. Nekrotizējošs fascīts
Šo slimību var droši attiecināt uz vissmagāko. Jāatzīmē, ka tas ir ārkārtīgi reti, lai gan slimības klīniskā izpausme ir zināma kopš 1871. gada. Saskaņā ar dažiem avotiem mirstība no nekrotizējošā fascīta ir 75%. Šī slimība tiek dēvēta par "miesas uztveršanu" tās straujas attīstības dēļ. Infekcija, kas iekļuvusi ķermenī, iznīcina audus, un šo procesu var pārtraukt tikai ar skartās vietas amputāciju.
8. Progērija
Šī ir viena no visbiežāk sastopamajām ģenētiskajām slimībām. Tas var izpausties bērnībā vai pieaugušā vecumā, bet abos gadījumos ir saistīts ar gēnu mutāciju. Progērija ir priekšlaicīgas novecošanas slimība, kad 13 gadus vecais bērns izskatās kā 80 gadus vecs vīrietis. Medicīnas gaismekļi visā pasaulē apgalvo, ka no slimības atklāšanas brīža cilvēki vidēji dzīvo tikai 13 gadus. Pasaulē ir ne vairāk kā 80 progresijas gadījumi, un šobrīd zinātnieki apgalvo, ka šī slimība var izārstēt. Tas ir tikai tas, cik daudzas slimības progeria izdosies sasniegt laimīgo brīdi, līdz tas ir zināms.
9. "Vilkacu sindroms"
Šī slimība ir pilnīgi zinātnisks nosaukums - hipertrichoze, kas nozīmē pārmērīgu matu augšanu dažās vietās uz ķermeņa. Mati aug visur, pat uz sejas. Un augšanas intensitāte un matu garums dažādās ķermeņa daļās var būt atšķirīgs. Sindroms ieguva slavu 19. gadsimtā, pateicoties izrādēm mākslinieka Julia Pastrana cirkā, kurš parādīja viņai bārdu uz sejas un ķermeņa matiem.
10. Ziloņu slimība
Ziloņu slimību bieži sauc par elephantiāzi. Šīs slimības zinātniskais nosaukums ir limfātiskā filaria. To raksturo cilvēka ķermeņa hiperintensīvās daļas. Parasti tas ir kājas, rokas, krūtis un dzimumorgāni. Slimība izplatās ar tārpu-parazītu kāpuriem, un nesēji ir odi. Jāatzīmē, ka šī slimība, cilvēka maldināšana ir ļoti izplatīta parādība. Pasaulē ir vairāk nekā 120 miljoni cilvēku ar simptomiem, kas raksturo elephantosis. 2007. gadā zinātnieki paziņoja par parazīta genoma dekodēšanu, kas var sekmēt šīs slimības apkarošanu veiksmīgāk.
11. "Zilās ādas" sindroms
Šīs ļoti retas un neparastu slimības zinātnisko nosaukumu grūti pat izrunāt: acantokeratoderma. Cilvēkiem ar šo diagnozi ir zila vai plūmju ziedu āda. Šo slimību uzskata par iedzimtu un ļoti reti. Pagājušajā gadsimtā ASV Kentuki štatā dzīvoja visa "zilā cilvēka" ģimene. Viņi sauca par Blue Fugates. Jāatzīmē, ka papildus šai atšķirtspējai nekas vairāk nenorādīja nekādas citas fiziskas vai garīgas novirzes. Lielākā daļa no šīs ģimenes dzīvoja vairāk nekā 80 gadus. Vēl viens unikāls gadījums notika ar Valēriju Vershininu no Kazaņas. Viņa āda ieguvusi intensīvi zilu nokrāsu pēc atveseļošanās ar sudraba pilieniem. Bet šī parādība pat gāja uz viņa priekšrocību. Nākamajos 30 gados viņš nekad nav slims. Viņu pat sauca par "sudraba vīru".
12. Porfīrija
Zinātnieki uzskata, ka šī slimība izraisīja leģendas un mītus par vampīriem. Porfērija, pateicoties tās neparastajiem un nepatīkamajiem simptomiem, parasti sauc par "vampīru sindromu". Šo pacientu āda kļūst burbuļojoša un "vārās" saskarē ar saules stariem. Turklāt to smaganas "izžūt", pakļaujot zobus, kas izskatās kā fangs. Aktuārās displāzijas (medicīniskā nosaukuma) cēloņi līdz šim nav pietiekami pētīti. Daudzi zinātnieki ir sliecas uz to, ka lielākajā daļā gadījumu tas notiek, kad bērns ir ieņemts caur incestu.
13. Blasčko līnijas
Slimību raksturo neparasta joslas visā ķermenī. Tas tika atklāts 1901. gadā. Tiek uzskatīts, ka šī ir ģenētiska slimība, un to pārnēsā ģenētiski. Papildus redzamām asimetriskām joslām gar ķermeņa nebija konstatēti nozīmīgākie simptomi. Tomēr šīs neglīts joslas būtiski sabojā viņu īpašnieku dzīvi.
14. "Asiņainās asaras"
Klīnikas Amerikas Savienotajās Valstīs Tennessee piedzīvoja reālu šoku, kad 15 gadus vecs pusaudzis Calvin Inman pievērsās viņiem ar "asiņainu asaru" problēmu. Drīz tika atklāts, ka šīs šausmīgās parādības cēlonis bija hemolakcija, slimība, kas saistīta ar izmaiņām hormonālā fone. Šīs slimības simptomi pirmo reizi simptomi XVI gadsimtā raksturo itāļu ārsts Antonio Brassavola. Slimība izraisa paniku, bet neapdraud dzīvību. Parasti hemolakcija pazūd pēc pilnīgas fiziskās nogatavināšanas.